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ALS-Betroffene in Japan wollen Forschung mitgestalten, zeigt Umfrage
Einer von Phys.org aufgegriffenen Studie zufolge sind Menschen mit ALS in Japan und ihre Familien bereit, bei der Forschung zu der Krankheit mitzuwirken. Die meisten von ihnen haben jedoch noch nie von patient and public involvement (PPI) gehört.
Was die Studie ergab
Laut einer im Oktober veröffentlichten Studie sind Menschen mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Japan und ihre Angehörigen gern bereit, die Forschung zu dieser Erkrankung mitzugestalten. Das Portal Phys.org führt diese Befunde auf die Studie zurück.
Dieselbe Untersuchung zeigt zudem, dass die meisten Befragten den Begriff patient and public involvement nie gehört haben, also jenen Ansatz, über den Patientinnen, Patienten und die Öffentlichkeit zur Forschung beitragen.
Offene Fragen
- Wie viele Menschen haben an der Studie teilgenommen?
- Welche konkreten Forschungsprojekte könnten von diesen Beiträgen profitieren?